1、超九成二、三级公立综合医院已提供儿科服务

  近日，国家卫生健康委聚焦“卫生健康系统为民服务实事”有关情况召开新闻发布会。为了补齐儿科服务的短板，在国家卫生健康委全国卫生健康工作会上提出把2025年到2027年作为“儿科服务年”，希望利用3年的时间来进一步扩大儿科医疗服务供给，增强儿科的服务能力，改善儿科的医疗服务，更好地满足儿童看病就医的需求。目前据统计，全国超过90%的二、三级公立综合医院都能够提供儿科服务，暂未提供儿科服务的绝大多数是二级公立综合医院。(农民日报)

  2、河北省药监局举办生物医药技术创新服务平台战略合作企业集中签约仪式

  近期，河北省生物医药技术创新服务平台与16家合作单位集中签订战略合作协议。据介绍，生物医药技术创新服务平台由河北省药品监督管理局牵头创建，历经两年多时间建设完成，深度整合药品监管系统技术支撑机构、高校、医疗机构、企业等多方优势资源，破解生物医药研发技术配套服务不足等难题，推动全省生物医药产业高质量发展。生物医药技术创新服务平台能够提供涵盖临床生物样本检测、技术复核评价、药械审评审批指导等多项服务内容，并将推动开展药物非临床安全性评价、细胞产品检测等延伸性服务。(金台资讯)

  3、政策频出助力脑机接口产业链加速突破

  近年，国内脑机接口领域迎来了一系列政策春风，意在加快脑机接口产业链发展。顶层设计层面，国家药监局综合司发布了关于《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示，这一举措为脑机接口技术的标准化发展奠定了坚实基础。地方层面，《加快北京市脑机接口创新发展行动方案(2025—2030年)》正式印发。《北京行动方案》提出，到2030年培育3家至5家具有全球影响力的科技领军企业、100家左右创新型中小企业。上海发布的《上海市脑机接口未来产业培育行动方案(2025—2030年)》提出，2030年前，实现高质量控脑，脑机接口产品全面实现临床应用，打造全球脑机接口产品创新高地，产业链核心环节实现自主可控等目标。(证券日报)

  4、上海交大附属新华医院启动建设胎儿医院

  近期，2024上海市医学会胎儿与宫内儿科医学专科分会学术年会上传出消息，上海交通大学医学院附属新华医院已正式筹建胎儿医院。据介绍，胎儿医院的建立旨在填补产科和儿科之间的学科缺口，推动胎儿医学与宫内儿科学的融合发展。胎儿医院将聚焦从受精卵至出生后两岁的生命早期健康，开展胎儿疾病的多学科诊断、治疗与研究，建立“胎儿-新生儿-儿童”序贯诊疗的原创性“中国方案”。新华医院胎儿医院主体由产科、产前诊断中心及胎儿医学与宫内儿科疾病诊治中心构成，辅助以医院新生儿科、生殖医学中心、成人学科、儿科及平台学科，构建胎儿疾病防筛诊治的学科体系。(医脉通)

  5、马斯克的脑机接口与手术机器人获批在加拿大开展临床试验

  近日，埃隆·马斯克的脑机接口(BCI)公司Neuralink宣布，已获得加拿大监管机构的批准，将在该国对四肢瘫痪患者进行其设备的国际临床试验。这一名为CAN-PRIME的研究，将与Neuralink最近在美国启动的PRIME研究同步进行。CAN-PRIME研究将重点测试Neuralink的N1植入物在手臂和腿部移动困难人群中的安全性和功能性。该植入物旨在充当大脑和电子设备之间的免提接口，使患者仅通过思想就能控制外部设备。研究团队将评估这一技术是否能够有效提升患者的日常生活能力和独立性。除了N1植入物外，研究还将测试Neuralink的R1机器人的安全性和有效性。(器械之家)

  6、突破性AI 3D头颈部CTA成像获FDA 510(k)批准

  近日，RapidAI已获得FDA 510(k)对Lumina 3D™的许可，该解决方案是自动化3D成像重建解决方案，旨在用基于人工智能技术进步的人工智能方法取代手动工作流程。在CTA扫描几分钟内获得高质量的3D图像标志着神经放射学的重大进步和里程碑。当放射科医生需要详细了解脉管系统以进行准确诊断时，与质量，可用性，时间和成本相关的挑战存在主要障碍。随着头颈部CTA体积的增加，继续面临CT技术人员和神经放射学家的短缺。Lumina 3D™通过提供近乎实时、清晰的3D视图、血管分割和骨骼切除来解决这些问题。这项技术可以帮助更快速准确地检测异常，解剖和狭窄，潜在地改善患者的预后，显着增强神经放射科医生的工作流程，并支持放射学界。(businesswire)

  7、糖吉医疗完成近亿元C轮融资

  近日，糖吉医疗近期顺利完成近亿元C轮融资。此次融资由朗玛峰创投、衢州绿石基金两方共同参与，资金将赋能糖吉医疗加速在中国及国际市场的推广步伐、推进注册临床试验进程、建设生产产线、扩大生产规模等多个关键领域，极大地推进其商业化进程，为糖吉医疗在代谢病治疗领域的征途上注入强劲动力。糖吉医疗专注于代谢病消化道介入技术研发，凭借创新能力在行业中崭露头角。2024年初，其自主研发的胃转流支架系统经中国国家药品监督管理局正式批准，获得肠道介人治疗肥胖症创新三类医疗器械注册证。(消费日报网)

更多资讯 敬请关注
“医药梦网”微信公众号

更多资讯 敬请关注
“药城”微信公众号