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2024年12月5日医疗晨报
2024.12.05来源:冯站长之家

  1、两部门支持中央企业发起设立创业投资基金

  近日,国务院国资委、国家发展改革委联合出台政策措施,推动中央企业创业投资基金高质量发展,支持中央企业发起设立创业投资基金。据了解,相关政策措施明确中央企业创业投资基金要投早、投小、投长期、投硬科技,以具备硬科技实力的种子期、初创期、成长期的科技创新企业为主要投资标的,长期支持陪伴科技创新企业成长壮大,中央企业创业投资基金存续期可长达15年,较一般股权投资基金延长近一倍。相关政策措施支持中央企业围绕主责主业,聚焦重大战略、重点领域、重要技术,发起设立概念验证基金、种子基金、天使基金等适应科技成果转化及科技创新企业成长所需的创业投资基金。(海外网)

  2、国家医保局积极推广基金预付制度

  近日,国家医保局在海南博鳌召开全国医保经办工作座谈会,国家医保局指出,各级医保经办部门要全面贯彻党的二十届三中全会精神,准确把握经办工作面临的新形势新情况新要求,以钉钉子精神推动各项医保改革任务落地落实。要提升医保基金使用支付能力,抓好基金预算、结算、清算、核算等全过程各环节,确保基金运行安全;要大力增强定点机构管理能力,用好用足协议范本,提高基金使用效能;要积极推广基金预付制度,推进即时结算、直接结算和同步结算,以精细化管理为医疗机构高质量发展赋能,为医药产业创新发展助力;要提升数字经办水平,加强内控管理,积极防范化解经办领域风险。(新浪财经)

  3、上海公开征求《上海市药品和医疗器械管理条例(草案)》意见

  近日,上海市十六届人大常委会第十七次会议对《上海市药品和医疗器械管理条例(草案)》进行了审议。向社会广泛征求意见,公开征求意见时间为2024年11月30日至12月14日。主要内容包括:以临床价值为导向,深入推进研发创新。一是促进原始创新,鼓励开展以临床价值为导向的创新研发,整合共享资源,促进新技术转化、推广和应用。二是加强临床研究能力建设,鼓励建设研究型医院、研究型病房,推动临床研究与临床试验数据衔接。三是明确临床试验要求,鼓励在不同国家或地区开展多中心临床试验。四是建立协同研究创新平台,推动临床试验需求对接。五是明确第二类医疗器械的注册管理规定。六是对于进口生物医药研发用物品、微量检测用标准品等,优化通关流程、促进通关便利化。(上观新闻)

  4、罗氏即将推出全自动的全基因组分析系统

  近日,罗氏公司正准备推出其基于组织的全面基因组分析(CGP)测序套件的全自动化版本,该公司声称这将使转化肿瘤学研究人员能够在大约24小时内完成文库制备和目标富集,仅需3.5小时的手动操作时间。即将推出的Avenio肿瘤组织CGP自动化套件还将包含一个新的泛癌同源重组缺陷(HRD)签名得分,称为HRDsig。该得分基于罗氏子公司Foundation Medicine的泛癌基因组数据库进行训练,涵盖了100多个独特的基因组特征。HRDsig是一个全面的基于疤痕的签名,提供了功能性的泛癌HRD读数。(IVD工具人)

  5、复旦科创投资基金启动

  近日,复旦科创母基金超额完成5亿元目标,宣告正式成立;明年将完成二关目标,实现一期总规模10亿元。这是从12月3日举行的复旦科技创新投资大会传来的消息。同时,复旦科创投资基金在大会上启动,基金计划规模10亿元。与母基金不同,这是一个直投项目的投资基金,将聚焦生命健康、集成电路、人工智能、新材料/新能源及未来产业,重点投资孵化国家“卡脖子”技术突破和科技前沿领域转化项目,优先支持复旦科技成果产业化项目和校友创新创业项目,打造创新核爆点。(投资观健)

  6、UllCORE血流感染(BSI)检测仪获FDA突破性设备称号

  近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予 deepull 的 UllCORE 血流感染 (BSI) 测试突破性设备称号。该检测可在一小时内直接从血液中提供结果,识别出 95% 与血流感染相关的病原体和某些抗菌素耐药性 (AMR) 遗传标记。它是一种实时多重 PCR 系统,可直接从 8 毫升全血中分析和提取微生物脱氧核糖核酸 (DNA),从而绕过了通常耗时且灵敏度较低的传统血液培养方法。UllCORE BSI 测试的初步结果显示,其与阳性血培养结果高度一致。值得注意的是,与传统血培养方法相比,它检测到的临床相关病原体数量是前者的两倍多。(动脉网)

 7、银诺医药递表港交所主板

  近日,广州银诺医药集团股份有限公司向港交所主板提交上市申请书,中信证券、中金公司为其联席保荐人。招股书显示,银诺医药是亚洲第一家及全球第三家将原研人源长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂推进到注册审批阶段的公司。该公司的核心产品依苏帕格鲁肽α(商品名:怡诺轻)即将进入商业化阶段。自2014年成立以来,该公司一直致力于研究及开发治疗糖尿病和其他代谢性疾病的创新疗法。截至2024年11月24日,该公司已建立一条管线,包括依苏帕格鲁肽α用于治疗2型糖尿病(T2D)的单药疗法及与二甲双胍的联合用药,其BLA均已获NMPA受理;依苏帕格鲁肽α用于治疗肥胖和超重。(金融界)

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